歐美日化學品技術性貿(mào)易措施Q/A
現(xiàn)代社會離不開化學品,然而相當一部分化學品屬于危險化學品,對人類生命健康和生態(tài)環(huán)境具有潛在危害,因此各個國家和地區(qū)都對化學品有嚴格的準入要求,多以法規(guī)、協(xié)定的形式,包含了大量的技術性要求,旨在區(qū)分和確定物質(zhì)或產(chǎn)品的危險或危害性,并據(jù)此進行安全風險管理,客觀上對化學品出口貿(mào)易造成實際影響。
為開拓市場,規(guī)避風險,小編提醒廣大化學品出口企業(yè)務必及時關注、掌握出口國家或地區(qū)的有關技術性貿(mào)易措施。本期小編就對歐、美、日化學品技術性貿(mào)易措施做一簡要盤點,幫助大家建立一個初步概念。
歐盟REACH法規(guī)
全稱“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”,即化學品注冊、評估、許可和限制。是歐盟對進入市場的所有化學品進行管理的法規(guī)。該法規(guī)已于2007年6月1日開始實施。
該法規(guī)規(guī)定,未按要求提交注冊的化學品,將不得在歐盟范圍內(nèi)繼續(xù)制造、進口或銷售。
Q:哪些化學品需要注冊呢?
A:
REACH注冊范圍:
1.投放歐盟市場超過1噸/年的化學物質(zhì);
2.投放歐盟市場的配置品中超過1噸/年的化學物質(zhì)組分;
3.投放歐盟市場的物品中有意釋放的化學物質(zhì),且總量超過1噸/年。
注意:物品中有意釋放物質(zhì)指在正?;蚝侠砜深A見的使用情況下有意從物品中釋放的物質(zhì),通常是為了實現(xiàn)該物品的某種輔助功能。如空氣清新劑。
此外,歐盟對注冊主體也有要求。
Q:要通過哪些主體注冊呢?
A:
歐盟只認可三種主體:
1.歐盟境內(nèi)的生產(chǎn)商;
2.歐盟境內(nèi)的進口商;
3.非歐盟的生產(chǎn)商必須通過歐盟境內(nèi)的唯一代表(Only Representative, OR)來履行歐盟REACH法規(guī)要求的注冊義務。
注冊成功后,部分物質(zhì)還需要繼續(xù)履行評估、通報/授權、限制的義務。
Q:具體該怎樣操作呢?
A:
國內(nèi)出口商通常有三種途徑對擬出口歐盟的物質(zhì)進行注冊:
1.在歐盟設立分公司;
2.委托歐盟境內(nèi)的法人或自然人進行注冊;
3.委托國內(nèi)的代理機構進行注冊,該代理機構在歐盟設有分公司。
三種方式的成本和程序各有不同,企業(yè)可根據(jù)自身情況進行選擇。
以下流程圖,僅供參考:
提醒:SIEF(Substance Information Exchange Forum):即物質(zhì)信息交流論壇,完成REACH(后)預注冊同一個物質(zhì)的法律實體即為該SIEF的成員,SIEF成員可以是該物質(zhì)的歐盟生產(chǎn)商、進口商、下游用戶、非歐盟企業(yè)的OR以及物質(zhì)數(shù)據(jù)的擁有者。
Q:注冊成功就沒問題了吧?
A:部分化學品尤其危險化學品在注冊之后,還需要繼續(xù)履行評估、通報/授權、限制的義務。
ECHA(歐洲化學品管理局)和歐盟各成員國接收并評估個體注冊的合規(guī)性,確定注冊物質(zhì)對人類健康或環(huán)境的危害及風險是否可控。
如果風險無法控制,當局可以禁止使用。還可以決定限制使用或使其受到事先授權。
限制物質(zhì)即在某些產(chǎn)品中限制用量的物質(zhì)。
授權物質(zhì)是指那些經(jīng)官方授權許可后才能投放市場及使用的物質(zhì)。
美國TSCA法案
美國有毒物質(zhì)控制法案(Toxic Substances Control Act, TSCA),1977年1月1日正式生效,由美國環(huán)保署(EPA)負責實施,2016年進行了修訂。
根據(jù)TSCA法規(guī)及美國海關要求,相關貨物入關時必須隨貨提供TSCA遵循或豁免聲明。若企業(yè)違反該規(guī)定,將可能面臨禁止入關、扣留貨物、滯留費用、罰款、列入進口黑名單等后果。
Q:TSCA法案有哪些管理要點?
A:
1.把物質(zhì)分類為“現(xiàn)有物質(zhì)”和“新物質(zhì)”進行管理,是否屬于“新化學物質(zhì)”以物質(zhì)是否被收錄在TSCA名錄中為準。
2.食品、農(nóng)藥、藥品、煙草等物質(zhì)受美國其他法規(guī)管理,免于TSCA申報。
3.對于未列入TSCA名錄的物質(zhì),即新物質(zhì),在不滿足豁免條件的情況下,該物質(zhì)的生產(chǎn)商或進口商須進行PMN(預生產(chǎn))申報。
4.對于列入TSCA名錄的物質(zhì),即現(xiàn)有物質(zhì),該物質(zhì)的生產(chǎn)商或進口商須確認自己的物質(zhì)與相應的用途是否符合重要新用途規(guī)則(SNUR)和化學品數(shù)據(jù)報告(CDR)要求。
5.屬于TSCA監(jiān)管或豁免范圍的產(chǎn)品,在產(chǎn)品入關時必須提供TSCA遵循或豁免聲明。
Q:TSCA遵循或豁免聲明如何出具?
A:一般由美國境內(nèi)進口商進行TSCA申報或申請豁免;作為出口方,應積極配合,必要時提供化學品成分、噸位、測試報告等信息。
此外,應及時了解輸美化學品中是否含有限制使用的高關注物質(zhì)及其含量,是否符合美國標準,規(guī)避風險。
以下是不符合豁免物質(zhì)申報流程圖:
日本CSCL法
日本化審法全稱化學物質(zhì)審查及制造管理法(Chemical Substance Control Law, CSCL),1973年10月16日頒布,是世界上第一部管控化學物質(zhì)風險的法規(guī)。2017年,日本化審法17年修正案通過內(nèi)閣決議,自2018年4月1日和2019年1月1日起分階段實施。
Q:日本由哪些部門管理化學品?監(jiān)管要點是什么?
A:
化審法規(guī)定由日本中央省廳醫(yī)療衛(wèi)生和社會保障部(MHLW)、環(huán)境部(MOE)、經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)部(METI)三個部門共同監(jiān)管日本境內(nèi)生產(chǎn)或進口的工業(yè)化學品,其要點有:
1.日本現(xiàn)有化學物質(zhì)和新化學物質(zhì)名錄(簡稱ENCS名錄)包含了在日本生產(chǎn)、進口、使用的化學物質(zhì),且新化學物質(zhì)以及現(xiàn)有化學物質(zhì)均為監(jiān)管對象。
2.通過查詢ENCS名錄可確認是否為新物質(zhì),現(xiàn)有物質(zhì)被收入名錄并分配MITI編號,否則即被視為新化學物質(zhì)。
3.新化學物質(zhì)應當按照年生產(chǎn)或進口量分類進行提交審核。
Q:對現(xiàn)有物質(zhì)和新物質(zhì)的監(jiān)管有何不同?
A:對現(xiàn)有物質(zhì)監(jiān)管參考下圖:
新化學物質(zhì)需要申報,流程如下:
說完了國外,該嘮嘮國內(nèi)了,畢竟符合國內(nèi)有關法律法規(guī)要求,是一切商品出口的前提。化學品出口商首先要確認擬出口物質(zhì)或產(chǎn)品屬于一般化學品還是危險化學品,主要通過MSDS(Material Safety Data Sheet)即化學品安全技術說明書來進行判斷。一般化學品按照普通貨物出口,危險化學品出口則有很多特殊監(jiān)管要求。
Q1、出口危險化學品企業(yè)資質(zhì)要求
屬地海關對生產(chǎn)商進行企業(yè)資質(zhì)合法性核查,主要有:營業(yè)執(zhí)照、安全生產(chǎn)許可證、排污許可證、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證(有要求時)、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證(適用時)、農(nóng)藥登記證(適用時)。
Q2、危險化學品出口檢驗檢疫要求
國務院安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門發(fā)布的《危險化學品目錄》內(nèi)的出口產(chǎn)品,要逐批實施合格評定,合格評定程序包括:抽樣、檢驗和檢查;評估、驗證和合格保證;注冊、認可和批準以及各項的組合。
Q3申報要求
出口危險化學品的發(fā)貨人或者代理人,應向產(chǎn)地海關申請危險化學品檢驗,按照《危險化學品目錄》中的名稱申報,并提供以下材料:
1.《出口危險化學品生產(chǎn)企業(yè)符合性聲明》;
2.《出境貨物運輸包裝性能檢驗結果單》和《出境危險貨物運輸包裝使用鑒定結果單》(散裝產(chǎn)品除外);
3.由具備相應資質(zhì)機構出具的危險特性分類鑒別報告;
4.安全數(shù)據(jù)單、危險公示標簽樣本,如是外文樣本,應當提供對應的中文翻譯件(同一產(chǎn)品僅提供一次,發(fā)生變化時須重新提供);
5.對需要添加抑制劑或穩(wěn)定劑的產(chǎn)品,應提供實際添加抑制劑或穩(wěn)定劑名稱、數(shù)量等情況說明(同一產(chǎn)品僅提供一次,發(fā)生變化時須重新提供)。
如需進一步深入了解技術性貿(mào)易措施相關內(nèi)容,可通過中國技術性貿(mào)易措施網(wǎng)http://www.tbtsps.cn/page/tradez/IndexTrade.action進行查詢。如遇重大政策變化時,小編也會及時搜集整理相關知識,我們不見不散哦!
來源:12360海關熱線
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