2021.11.25
3276某公司準備向國外出口一批診斷試劑，但不知如何向海關(guān)辦理出口手續(xù)，讓我們一起看看該公司都有哪些困惑以及相關(guān)的特殊物品出口流程是怎樣的吧。
Q：特殊物品具體指什么？
A：特殊物品包括微生物、人體組織、生物制品、血液及其制品等，可通過貨運、旅客攜帶、快件、郵遞等方式出入境。此類物品具有價值高、風險高、冷鏈運輸以及對通關(guān)速度要求高等特點。
Q：怎樣判斷貨物是否為特殊物品？
A：01、依據(jù)特殊物品定義去判定
02、依據(jù)物品用途去判定
Q：特殊物品出口流程是什么？
A：一、辦理出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批；
出境特殊物品的貨主或者其代理人應(yīng)當在特殊物品交運前向其所在地直屬海關(guān)申請?zhí)厥馕锲穼徟?/p>
所需材料：申請?zhí)厥馕锲穼徟?，貨主或者其代理人?yīng)當按照以下規(guī)定提供相應(yīng)材料：
《特殊物品審批單》有效期：按照海關(guān)總署的相關(guān)要求，對出入境特殊物品實行風險分級管理，按照風險高低，將出入境特殊物品分為A、B、C、D四級，A、B級為高風險特殊物品。
（一）A級：《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》（以下簡稱《特殊物品審批單》）有效期3個月，僅能使用一次，不能分次核銷。
（二）B級：《特殊物品審批單》有效期6個月，可在有效期內(nèi)多次使用，一次審批，分次核銷。
（三）C級：《特殊物品審批單》有效期12個月，可在有效期內(nèi)多次使用，一次審批，分次核銷。
（四）D級：《特殊物品審批單》有效期12個月，可在有效期內(nèi)多次使用，一次審批，分次核銷。
審批單超過有效期的，應(yīng)當重新申請。
具體操作
企業(yè)準備產(chǎn)品描述性文件，登錄海關(guān)出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫監(jiān)管系統(tǒng)或咨詢直屬海關(guān)進行申請。系統(tǒng)網(wǎng)址：http://tswp.customs.gov.cn/
北京關(guān)區(qū)企業(yè)請登錄海關(guān)出入境特殊物品全流程一體化監(jiān)管信息平臺：http://bjtswp.customs.gov.cn:8080/Login/Index
操作指引
網(wǎng)頁下方“出入境特殊物品全流程一體化監(jiān)管信息平臺操作手冊(申請單位版) ”
二、審批通過后向所在地海關(guān)辦理出口報檢；
出境特殊物品的貨主或者其代理人應(yīng)當在出境前憑《特殊物品審批單》及其他材料向其所在地海關(guān)報檢。
具體流程
#1登錄國際貿(mào)易“單一窗口”，申報貨物信息
國際貿(mào)易“單一窗口”網(wǎng)址：https://www.singlewindow.cn/
操作指引
①“單一窗口”標準版用戶手冊（貨物申報）
②單一窗口培訓專欄
#2登錄單一窗口，上傳無紙化報檢資料
出境報檢所需材料（通用）：
合同、發(fā)票、特殊物品審批單、箱單、廠檢單、合格保證、代理報檢委托書
請注意！根據(jù)貨物屬性不同，一些貨物有其他材料需求：
例如新型冠狀病毒檢測試劑需《出口醫(yī)療物資聲明》，藥品監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書或商務(wù)部提供的取得國外標準認證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單（中國醫(yī)藥保健品進出口商會網(wǎng)站www.cccmhpie.org.cn動態(tài)更新）。
依據(jù)：
商務(wù)部 海關(guān)總署 國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第5號（關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告）、商務(wù)部 海關(guān)總署 國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第12號（關(guān)于進一步加強防疫物資出口質(zhì)量監(jiān)管的公告）
#3登錄特殊物品系統(tǒng)，申請報檢核銷
#4如果抽中查驗，需聯(lián)系海關(guān)人員進行現(xiàn)場查驗。
#5檢驗合格后，海關(guān)出具電子底賬信息
三、憑電子底賬信息辦理出口報關(guān)手續(xù)。
按照海關(guān)進出口貨物申報管理規(guī)定的要求，貨主或其代理人通過單一窗口報關(guān)，需提交：代理報關(guān)委托書（僅適用于代理報關(guān)的），出口特殊物品電子底賬數(shù)據(jù)號以及海關(guān)總署規(guī)定的其他出口單證。
以上內(nèi)容僅供參考，具體業(yè)務(wù)按照海關(guān)相關(guān)公告及法律法規(guī)執(zhí)行。
來源“12360海關(guān)熱線”
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